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速看!水產(chǎn)品中阿苯達(dá)唑及其代謝物殘留量測(cè)定的前處理方法

點(diǎn)擊次數(shù):2548  更新時(shí)間2021-06-09  【關(guān)閉

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    阿苯達(dá)唑的危害及檢測(cè)目的

    阿苯達(dá)唑(ABZ)又名丙硫咪唑,是苯并咪唑類驅(qū)蟲藥物,因其治療效果好、毒性小等方面的優(yōu)勢(shì),被廣泛用于治療動(dòng)物的腸道寄生蟲感染病,是目前獸醫(yī)臨床使用*泛藥物之一。阿苯達(dá)唑進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后會(huì)快速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜(ABZSO),阿苯達(dá)唑亞砜進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為阿苯達(dá)唑砜(ABZSO2),最終代謝為2-氨基阿苯達(dá)唑砜(ABZSO2-2-NH2)。因此,為監(jiān)控阿苯達(dá)唑藥物的使用情況,保障動(dòng)物源性食品的安全,我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了阿苯達(dá)唑在所有食品動(dòng)物靶組織中的殘留標(biāo)志物及殘留*。

    本文闡述了如何將阿苯達(dá)唑及其代謝物從樣品基質(zhì)中分離提取出來,并經(jīng)過凈化后,轉(zhuǎn)化成高效液相色譜儀可以檢測(cè)的形式。以提取、凈化為重點(diǎn),依據(jù)國(guó)標(biāo)GB 29687-2013,為檢測(cè)人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。

     

    檢測(cè)項(xiàng)目:阿苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑亞砜、阿苯達(dá)唑砜、2-氨基阿苯達(dá)唑砜

    應(yīng)用范圍:水產(chǎn)品(蝦、蟹、魚)

    高效液相色譜法

    方法原理:試料中殘留的阿苯達(dá)唑及代謝物,用乙酸乙酯提取,正己烷除脂,乙酸乙酯反萃取,高效液相色譜-熒光檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。

    前處理儀器: 

    分析天平(感量0.01 g 0.00001 g);均質(zhì)機(jī);離心機(jī);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;氮吹儀;梨形瓶(100mL);濾膜(有機(jī)相0.45 μm)。

    檢測(cè)儀器:HPLC-FLD

    試樣的制備與保存

    取適量新鮮或冷凍的魚,去鱗、去皮,沿脊背取肌肉去頭、去殼,取肌肉部分。絞碎并使均質(zhì)

    取均質(zhì)后的供試樣品,作為供試試料。

    取均質(zhì)后的空白樣品,作為空白試料。

    取均質(zhì)后的空白樣品,添加適宜濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液,作為空白添加試料。

    試料于零下20  以下保存。

     

     

    前處理方法

     
     
     
    1.蝦、蟹類

    提取:稱取試料2 g±0.02 g50 mL離心管中,加乙酸乙酯15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩5 min,4000 r/min離心10 min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆谩A砣∫?0 mL離心管,加乙酸乙酯15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,洗滌液于殘?jiān)?,振?/span>5 min,4000 r/min離心10 min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干20 %甲醇溶液1.0 mL溶解殘?jiān)?/span>

    除脂:將上述溶液移入10 mL離心管中,再向梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗滌,正己烷轉(zhuǎn)入離心管中,振蕩1 min,4000 r/min離心5 min,棄正己烷層液,再加入正己烷1 mL,重復(fù)操作兩次,取下層液備用。

    凈化:備用液中加0.04 mol/L磷酸1 mL,混勻,加二氯甲烷1.5 mL,混合1 min,4000 r/min離心5 min,取二氯甲烷液于10 mL離心管中,再加二氯甲烷1.5 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次二氯甲烷液于10 mL離心管中,于35 氮?dú)獯蹈?/span>0.02 mol/L磷酸氫二鈉溶液1.0 mL溶解殘余物,加乙酸乙酯2 mL,混合1 min,4000 r/min離心5 min,將乙酸乙酯液移入另一10 mL離心管中,再向磷酸氫二鈉溶液中加乙酸乙酯2 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次乙酸乙酯液,于40 氮?dú)獯蹈?/span>20 %甲醇-水1.0 mL溶解殘留物,濾膜過濾,供液相色譜測(cè)定。

     
     
    2.魚類

    提取:稱取試料2 g±0.02 g50 mL離心管中,加乙酸乙酯15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩5 min,4000 r/min離心10 min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆谩A砣∫?0 mL離心管,加乙酸乙酯15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,將此液倒入上述殘?jiān)姓袷幪崛?/span>5 min,4000 r/min離心10 min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,加入20 %甲醇溶液1.0 mL溶解殘?jiān)?/span>

    除脂:將上述溶液移入10 mL離心管中,再向梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗滌,正己烷轉(zhuǎn)入離心管中,振蕩1 min,4000 r/min離心5 min,去除正己烷層,再加入正己烷1 mL,依法重復(fù)操作兩次。下層溶液過0.45 μm有機(jī)相濾膜,供液相色譜測(cè)定。

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    國(guó)標(biāo)解讀及注意事項(xiàng)
     
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    1.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用甲醇配成100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,在零下18 ℃以下避光保存,可使用3個(gè)月。

    2.本方法中魚類的提取凈化方式為:乙酸乙酯提取兩次,正己烷除脂三次;蝦和蟹的提取凈化方式為:乙酸乙酯提取兩次,正己烷除脂三次,二氯甲烷和乙酸乙酯反萃取三次。所有基質(zhì)均相當(dāng)于2 g試料上機(jī)檢測(cè)。

    3.由于蝦蟹基質(zhì)中會(huì)混入蟹黃等雜質(zhì),油脂含量高,顏色較深,所以需要通過使用二氯甲烷和乙酸乙酯進(jìn)行反萃取,達(dá)到去除雜質(zhì),提高目標(biāo)物回收率的效果。

    4.根據(jù)基質(zhì)中含油脂量的多少,調(diào)整正己烷除脂的次數(shù)。

    5.本方法采用多次提取的方式提高目標(biāo)化合物的回收率。

    6.本方法使用基質(zhì)流程曲線進(jìn)行定量,根據(jù)實(shí)際樣品選擇適合的基質(zhì)種類進(jìn)行加標(biāo)。

     

    參考文獻(xiàn)

    GB 29687-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中阿苯達(dá)唑及其代謝物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法

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    1蝦和蟹中阿苯達(dá)唑及其代謝物殘留量測(cè)定的前處理流程圖

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    2魚中阿苯達(dá)唑及其代謝物殘留量測(cè)定的前處理流程圖

    阿苯達(dá)唑及其代謝物標(biāo)準(zhǔn)品信息表

     
     

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